Erdemlide, Abdurrahman ve Sümeyye Gölgeli çiftinin iki çocuğundan küçük olan Mehmet Ali Gölgeli doğduğundan 13 gün sonra topuktan alınan kan ile SMA Tip 1 hastası olduğu belirlendi. Mehmet Ali’nin uygunlaşması için ise gen tedavisi yapılması gerekiyor. Tedavi için kullanılan ilaç bedeli ise 33 milyon TL.
‘OĞLUMUZUN GÖZÜMÜZÜN ÖNÜNDE ERİMESİNE DAYANAMIYORUZ’
Baba Abdurrahman Gölgeli, Mersin Valiliği onayı ile yardım kampanyası başlatmalarının akabinde hayırsever iş insanların dayanağını beklediğini söyledi. Baba Gölgeli, “Mehmet Ali doğduktan 13 gün sonra topuktan kan alarak test yapıldı. Testin sonucunda ise hekimler oğlumuzun SMA Tip1 hastası olduğunu söyledi. Türkiye’de tedavisi yok. Şu anda Amerika ve Dubai’de bulunan hastanelerde tedavi yapılabiliyormuş. Biz de Dubai’de hastane ile görüştük. Tedavi için kullanılacak ilaç 33 milyon TL olduğunu söylediler. Bu sayısı bizim karşılayabilmemiz mümkün değil. Mehmet Ali, tüm Türkiye’nin evladı olmasını istiyoruz. Oğlumuz için Mersin Valiliği onaylı yardım kampanyası hesabı da açıldı. Çocuğumuzun kurtulması için hayırsever insanlarımızdan yardım bekliyoruz. Şu ana kadar toplanan para çok az. Mehmet Ali, 2,5 aylık şayet 6 aylık olana kadar bu iğne yapılırsa güzelleşme talihi var. Oğlumuzun gözümüzün önünde erimesine dayanamıyoruz. İnşallah yardım kampanyamız karşılığını bulur ve Mehmet Alimizi iyileşir” dedi.
‘HER GÜN ÖPÜP KOKLUYORUM’
Anne Sümeyye Gölgeli ise, “Oğlum daha çok küçük. Onunla her gün oynuyor, öpüp kokluyorum. Şu anda 2,5 aylık bir bebek. 6 aylığa kadar tedavi için gerekli olan iğne yapılırsa oğlumuz iyileşecek” diye konuştu.
