Günümüzde kansere yakalanmadan tedbir almak sıhhatimiz için birincil vazifemizdir Genetik Teşhis Merkezlerinde yaptıracağınız tarama testleri altyazılı porno ile hastalık daha oluşmadan tedbirini alabilirsiniz Kanserlerin çok büyük kısmında erken tanı tedavi muvaffakiyetini çok önemli oranda artırmaktadır
Kanserin denetimsiz hücre çoğalması ile tek bir hücreden başladığını belirten Ender Hastalık türkçe altyazılı porno Gönüllüleri Derneği kurucularından Prof. Dr. Serdar Ceylaner, “Toplumun kanserle temasının epey fazla olduğunu gözlemliyoruz. T.C. Sıhhat Bakanlığı bilgilerine nazaran ülkemizde her beş şahıstan biri kanser ile karşılaşıyor. Bu durumda ya kendinizde ya da bir yakınınız da kanser olması mümkünlüğünün azımsanmayacak düzeyde olduğunu anlıyoruz. Kanser teşhisinde ve tedavi algoritmalarında her şey çok süratli değişiyor. Başta teşhis metotları değişti, artık de süratle tedaviler değişiyor. Evvelden kanserin hangi organda olduğu ve patolojiden çıkan mikroskobik kıymetlendirme sonuçlarına nazaran bir tedavi planı yapılırken, artık ön planda genetik tahliller yapılıyor. Kanserin erken evrede olması hala tedavide başarıyı arttırıyor. Lakin artık günümüzde ileri evre kanserlerde de genetik testlerde tedaviyi kolaylaştıran bir akıllı ilaç gayesi bulunması halinde tedavi daha kolay olabiliyor. Evvelden daha ümitsiz baktığımız kanserlerde artık yeni akıllı tedavi seçenekleri ile tedavi süreçleri daha başarılı olabiliyor. Yeni jenerasyon akıllı tedavilerin en büyük yararlarından bir tanesi yan tesirinin kemoterapi ilaçlarına nazaran daha az olmasıdır. Akıllı ilaçları sorunun olduğu hücreyi tespit ederek yok eden bir keskin nişancıya, kemoterapiyi ise süratli bölünen hücrelerin hepsini öldüren bir bombaya benzetebiliriz. “dedi.
Tüm kanserlerin genetik tabanlı olduğunu belirten Prof. Dr. Serdar Ceylaner, her kanser için başka oranlarda olmak üzere yaklaşık kanserlerin 15 kadarı ailesel olduğunu belirterek şu açıklamalarda bulundu: “Kanser, hastaların yaklaşık 15’inde ailesel bir yatkınlıktan kaynaklanıyor. Bu şahısların tespiti ailenin geri kalan fertlerinde kanser riskinin erken belirlenmesi, çok erken teşhis ve tedavi yanında erken önlem alınması konusunda bize değerli katkılarda bulunuyor. Evvelce genetik testlerin inanılmaz kıymetli olduğu devirlerde sonlu bir hasta kümesine ailesel kanser testleri yapılabilirken, günümüzde kanser üzere önemli bir hastalık hikayesinde tüm hastalara bu ailesel kanser taramasının yapılmasının gerekliliğini açıkça belirtmek istiyorum. Bu işin öbür bir tarafı da bu hastalıkların birtakım çeşitlerinde ailede hastalığın tekrar etmesini engellemek için genç ve çocuk sahibi olmak isteyen aile bireylerin de tüp bebekle sağlıklı embriyo seçimi üzere sistemlerin uygulanması ve bu hastalıkların ailede bir daha görülmemesi için uğraş etmektir.
Öncelikle hangi durumlarda ailesel kanserlerden şüphelenmeliyiz
- Birden fazla etkilenmiş aile bireyi olması
- 2 yahut daha çok kuşakta görülmesi
- Erken yaşta başlaması Porno izle
- İki taraflı olması yahut birden fazla odaktan başlaması
- Bir tip yahut birkaç farklı tip kanserin bir ortada gözlenmesi
- Nadir görülen kanserlerin görülmesi
- Daha az etkilenen cinsiyette kanserin görülmesi
Bu durumların türkçe altyazılı sex bir tanesi bile bize kanserin ailesel olabileceğini düşündürmelidir Bunun yanında kanserle alakalı bir gendeki daha hafif bir mutasyon ise bazen çok daha ileri yaşta ailesel kanserlerin çıkmasına yol açabilir Bu altyazılı sex sebeple kanser hastalarının çok yeterli araştırılması ve en küçük bir kuşkuda kesinlikle ailesel kanserler için araştırmalar yapılmalıdır Elimizdeki metotlar ile kanser için yatkınlık yaratan tüm genler hastadan alınacak kan örneğinden çalışılabilmektedir
Burada elde ettiğimiz sonuçlar
- Hem tedavi seçeneklerini artırmakta hem de ailedeki risk altındaki öbür şahısların tespit edilmesini sağlamaktadır Bu sonuçlar çok yeterli anlatılmalıdır Kollayıcı tedbirler ne vakit alınmalı testler kaç yaşında yapılmalı bu sonuçların ruhsal tesirleri çok uygun değerlendirilmeli telaşlar nasıl giderilmeli bu bahisler üzerinde titizlikle durulması gereken mevzulardır
- Kişinin ailesinde başka bir bireyde olma ihtimalini belirlediği üzere kendisinde de kanserin tekrarlama ihtimali konusunda bilgi verir Bakılan mutasyon yalnızca kanserli hücrede değil tüm hücrelerinde vardır ve diğer organlarda da kanser çıkabilir Bu mevzuda bize bilgi verir
- Birden fazla organ ya da dokuda tıpkı anda kanser görülme mümkünlüğünü arttırabilir
- Tedavi algoritması sıklıkla farklı olan kanser çeşitleridir bu mevzuda bizi yönlendirir
Kanser dokusunda yapılan testlerin sonradan dokuda oluşan mutasyonları gösterdiğini söz eden Prof. Dr. Serdar Ceylaner, bu mutasyonların hem teşhis hem de tedavi seçeneklerinin belirlenmesinde kıymetli olduğunu söz ederek, “Bazı mutasyonlara yönelik akıllı ilaçlar kullanılabilmekte ve bu ilaçlar klasik kanser tedavilerine nazaran çok daha az yan tesire yol açmakta ve tedavi sırasında hastanın ömür kalitesi çok daha uygun olmaktadır “dedi.
Prof Dr Serdar Ceylaner günümüzde birçok kanser artık tedavi edilebildiğini ve birçok kanser için artık genetik sonuçlarına nazaran sınıflandırma yapıldığını ve akıllı ilaç tedavileri varsa tercih edildiğini söyleyerek şu sözleri kullandı: “Günümüzde birçok kanser artık tedavi edilebilmektedir. Birçok kanser için artık genetik sonuçlarına nazaran sınıflandırma yapılmakta ve genetik tedaviler varsa tercih edilmektedir. Her geçen gün bu tedavilerin sayıları ve tedavide aktiflikleri artmaktadır. Lakin neredeyse tüm kanserlerde erken teşhis çok kıymetlidir. Kolorektal kanser için kolonoskopi, rahim ağzı kanserleri için smear bakılması hala altın standarttır ve erken teşhis olduğunda muvaffakiyetleri çok yüksektir. Kanser için şimdi çok başarılı bir tarama prosedürü bulunmamaktadır. Bu bahiste da çalışmalar devam etmektedir. Kimi kanserler de kanserin çok erken evrede yakalanmasına yardımcı olan yollar gündeme gelmeye başlamıştır.
Ailesel kanserler için ise tarama testlerinin başarısı çok yüksektir Ailesinde kanser olan herkesin uygun kıymetlendirilmesi ve gerekli olaylardan bu taramaların yapılması bir kanser yatkınlık geni varsa bunun tespit edilmesi ve riskli bireylerin belirlenmesi gereklidir
Yaygın kanserler başta olmak üzere az kanserlerde de yapılacak genetik testler ile elde edilen mutasyonlar onkolog ve hematologların tedavilerine dayanak olacaktır
Kaynak BYZHA Beyaz Haber Ajansı
